CSI-Z021A注射器密合性負壓測試儀
醫療器械行業用于檢測注射器器身密封性能的專業設備，通過模擬負壓環境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力，確保臨床使用的安全性和可靠性。其核心原理、技術特征及標準應用如下：
?一、核心功能與工作原理?
?功能定位?
專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性，防止藥液泄漏或空氣滲入，確保注射劑量準確性和無菌環境。適用于一次性無菌注射器、預灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產品?。
?工作原理?
?負壓生成?：通過真空泵在密閉腔體或注射器內部建立穩定負壓（通常為-88kPa），模擬實際使用中的壓力環境?。
?泄漏監測?：
?氣泡檢測法?（輔助）：將注射器浸入液體中施加負壓，觀察活塞位置是否產生連續氣泡?。
?數據記錄?：高精度傳感器實時采集壓力數據，生成測試曲線及報告?。
?二、技術特征與系統組成?
?硬件配置?
組件 | 功能說明 |
?真空泵系統? | 產生15L/min，真空度-80kpa 可調負壓（精度±0.3kPa），配置IRV10-C08 調壓閥? |
?壓力傳感器? | -100~0kpa，精度0.5%FS，可選擇其他量程和精度，高精度監測壓力變化（分辨率0.01kPa，誤差≤±1%）? |
?夾具系統? | 適配0.1ml～200ml不同規格注射器? |
?控制終端? | 7寸觸摸屏（中英文界面），支持參數設置、實時曲線顯示和數據存儲? |
?打印機? | 內置打印機，自動輸出測試結果（含壓力值、時間等）? |
控制系統 | PLC |
保壓時間 | 1s～9999s可設 |
電源 | AC 220V/50Hz |
外形尺寸 | 550*460*410mm； |
?智能化控制?
?PLC/ARM控制系統?：實現自動抽壓、保壓計時（1s～9999s可設）及泄漏報警?。
?數據管理?：支持U盤導出測試數據，具備在線升級功能?。
?安全防護?：過載停機、過熱保護?。
?三、測試標準與操作流程?
?核心標準?
?國家標準?：GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》附錄E（負壓法）?。
?國際標準?：ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌注射器》?。
YY0053-2008、 一次性使用無菌注射器
ISO8537-2016、
YY0497-2018
?操作流程?
?試樣準備?：注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水（18-28℃），排出殘留空氣，針頭加護帽密封?。
?安裝固定?：錐頭朝上垂直固定芯桿，連接真空泵管路并校準氣密性?。
?負壓測試?：
啟動真空泵，梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。
實時監測壓力衰減及活塞區域氣泡產生情況。
?結果判定?：
合格：無連續氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。
不合格：泄漏導致壓力回升或可見氣泡溢出?。
?四、應用場景與行業需求?
?質量控制?
?生產企業?：用于生產線抽檢及出廠檢驗，確保每批次產品符合GB/ISO密封標準?。
?質檢機構?：第三方實驗室對市售注射器進行合規性抽查?。
?臨床安全關聯?
密合性不足可能導致：
藥液污染或劑量誤差；
空氣栓塞風險（尤其靜脈注射）；
活塞脫離引發的操作故障?。
?五、選型與使用建議?
?設備選型要點?
優先選擇符合GB 15810及ISO 7886標準的設備；
關注傳感器精度（推薦±0.05%FS以內）及負壓穩定性；
夾具需兼容企業產品線規格（如1ml胰島素注射器與50ml大容量注射器）?。
?維護要求?
定期校準壓力傳感器（建議每年1次）；
真空泵濾芯更換（根據使用頻率）；
避免測試液體滲入氣路系統?。
注射器密合性負壓測試儀通過量化密封性能指標，為醫療器械安全提供了核心保障。企業在選擇設備時需嚴格對標行業標準，并結合生產需求優化檢測流程，以規避臨床使用風險?。
六，配置清單
主機1臺
測試軟件1套
說明書1本
電源線1根
合格證1份
保修卡1份
宣傳冊1本
聯系人：張先生
聯系郵箱：671113565@qq.com
聯系傳真：
聯系地址：上海市奉賢區莊行鎮東街265號
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